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약약사전 타이레놀정 500mgTylenol Tab. 500mg

이 약은 열을 내리고 통증을 해소하는 해열진통제 입니다.|1정 중 아세트아미노펜 500 mg (USP) 1. 주효능·효과 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증) 2. 다음 질환에도 사용할 수 있다. 치통, 관절통, 류마티양 동통(통증) 만 12세 이상 소아 및 성인: 1회 1~2정씩 1일 3-4회 (4-6시간 마다) 필요시 복용한다. 1일 최대 4그램 (8정)을 초과하여 복용하지 않는다. 이 약은 가능한 최단기간동안 최소 유효용량으로 복용한다. 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열 진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다. 2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명

약약사전 리보트릴정 0.5mgRivotril Tab. 0.5mg

이 약은 뇌전증 발작, 경련, 공황장애 등의 치료에 사용하는 수면진정제입니다.|1정 중 클로나제팜 0.5 mg (USP) 1. 간질 및 부분발작(초점발작) 2. 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작) 3. 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) 4. 공황장애 이 약의 용량은 환자의 임상반응과 내약성에 따라 개별적으로 조절해야 한다. ○ 간질 및 부분발작(초점발작), 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작), 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) 초회량 - 투여 초기의 부작용 발현을 방지하기 위하여 환자의 최적 용량이 결정될 때까지 천천히 용량을 증가시켜서 2-4주 이내에 유지용량에 도달하게 한다. 유지용량 - 환자의 연령 및 증상(발작의 지속시간, 횟수, 정도, 다른 간질약의 병용 여부 등)에 따라 적절히 조절되어야 하므로 이 약의 내약성 및 임상반응을 고려하여 최적 용량을 결정한다. 1. 성인 : 클로나제팜으로서 초회량으로 1일 1.5㎎을 초과하지 않으며 3회 동량으로 분할경구투여한다. 동량으로 투여하지 않을 경

약약사전 미라벡서방정 50mgMirabek SR Tab. 50mg

이 약은 방광근육을 이완시켜 과민성방광 증상을 개선하는 약입니다.|1정 중 미라베그론 50 mg (별규) 성인: 과민성 방광 환자에서 발생할 수 있는 절박뇨, 빈뇨 및/또는 절박요실금 증상의 치료 성인 (노인 환자 포함) 에서는 권장용량으로서 1회 50mg을 1일 1회 경구투여한다. 이 약은 음식과 함께 또는 음식과 상관없이 투여할 수 있으며, 물과 함께 삼켜야 하며 씹거나 부수어서는 안 된다. 다음은 신장애 및 간장애 환자에 대한 강력한 CYP3A 저해제 유무 하에서의 일일권장용량 표이다 (‘사용상의 주의사항 5)상호작용’ 참조) (1) 경증: GFR 60~89 mL/min/1.73m2;중등도: GFR 30~59 mL/min/1.73m2;중증: GFR 15~29 mL/min/1.73m2. (2) 경증: Child-Pugh Class A; 중등도: Child-Pugh Class B. (3) 강력한 CYP3A 저해제는 ‘5)상호작용’ 참조 1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민증이 있는 환자 2) 중증의 조절되지 않는 고혈압 환자 (수축기 혈압

약약사전 펙수클루정 40mgFexuclu Tab. 40mg

이 약은 위산분비를 감소시켜 위식도역류 증상을 치료하는 약입니다.|1정 중 펙수프라잔염산염 40 mg (별규) 미란성 위식도역류질환의 치료 이 약은 성인에게 다음과 같이 투여한다. 1. 미란성 위식도역류질환의 치료 - 1일 1회, 40mg을 4주간 경구투여한다. - 식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 투여한다. 이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있다. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 2) 아타자나비어, 넬피나비어, 또는 릴피비린 함유제제를 투여 중인 환자 (5. 상호작용 참조) 3) 임부 및 수유부 ('6. 임부 및 수유부에 대한 투여' 항 참조) 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 1) 간장애

약약사전 타이레놀8시간이알서방정 650mgTylenol 8hr ER Tab. 650mg

이 약은 장시간 지속적으로 작용하는 해열진통제입니다.|1정 중 아세트아미노펜 325 mg (USP) - 속방층 아세트아미노펜 325 mg (USP) - 서방층 해열 및 감기에 의한 동통(통증)과 두통, 치통, 근육통, 허리동통(통증), 생리통, 관절통의 완화 12세 이상의 소아 및 성인: 매 8시간마다 2정씩 복용 24시간 동안 6정을 초과하지 말 것 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열 진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다. 2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가

약약사전 자나팜정 0.125mgZanapam Tab. 0.125mg

이 약은 항불안, 공황장애 등의 치료에 사용하는 수면진정제입니다.|1정 중 알프라졸람 0.125 mg (USP) (경구 : 정제) 1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화 2. 우울증에 수반하는 불안 3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애 4. 공황장애 최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가한다. ○ 성인 1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다. 2. 정신신체장애 이 약으로서 1일

약약사전 씨투스정 50mgCitus Tab. 50mg

이 약은 기관지 염증을 억제하여 천식이나 알러지성 비염 증상을 완화합니다.|1정 중 프란루카스트수화물 50 mg (JP) 1. 기관지 천식 2. 알레르기성 비염 성인 : 프란루카스트수화물로서 1회 50mg을 1일 2회 아침, 저녁 식후 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 1) 쇼크 : 쇼크 또는 아나필락시스모양 증상(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 주의깊게 관찰한다. 혈압저하, 의식장애, 호흡곤란, 발진 등의 증상이 나타나면, 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 혈액계 : 백혈구감소(초기증상 : 발열, 인후통, 전신권태감 등), 혈소판감소(초기증상 : 자반, 코피, 치육출

약약사전 바이오탑하이포르테캡슐Biotop Hi Forte Cap.

이 약은 장내세균총을 정상화시켜 장내세균총이상으로 인한 여러 증상을 개선하는 약입니다.|1캡슐 중 사카로마이세스보울라르디균 113 mg (별규) [균수로서 2.03x10^9이상] 바실루스서브틸리스균 150 mg (별규) [균수로서 1.5x10^7이상] 클로스트리듐부티리쿰토아균 150 mg (별규) [균수로서 3x10^6이상] 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효 만 15세 이상 : 1회 1캡슐씩 1일 3회 식후 복용한다. (1) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(못견딤증)(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍(부족)증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다. (2) 만 7세 이하의 어린이 의사의 치료를 받고 있는 환자 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. (2)

약약사전 아빌리파이정 1mgAbilify Tab. 1mg

이 약은 조현병, 양극성장애, 우울장애, 등의 여러 신경정신질환을 치료합니다.|1정 중 아리피프라졸 1 mg (별규) 1. 조현병 2. 양극성 장애와 관련된 급성 조증 및 혼재 삽화의 치료 3. 주요우울장애 치료의 부가요법제 4. 자폐장애와 관련된 과민증 5. 뚜렛장애 1. 조현병 1) 성인 - 권장 초기 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 10 mg 또는 15 mg 입니다. 이 약은 조현병의 치료시, 1일 10-30 mg의 용량범위에서 조정될 수 있습니다. 투여량은 항정상태에 도달하는 데에 필요한 2주가 되기 전에 증가시켜서는 안됩니다. - 유지요법: 이 약의 조현병에서 유지요법은 3개월 이상 다른 항정신병약물 투여로 안정화된 조현병 환자를 대상으로 위약 대비 1일 15 mg 용량에서 재발 여부에 대한 임상시험을 통해 유효성이 입증되었습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자들은 정기적으로 재평가 되어야 합니다. 2) 청소년(13-17세) - 권장용량은 식사와 관계없이 1일 10 mg입니다. 청소년(13-17세) 환자에 대해 1일 10 mg 과 30 mg

약약사전 써스펜8시간이알서방정 650mgSuspen 8hr ER Tab. 650mg

이 약은 장시간 지속적으로 작용하는 해열진통제입니다.|1정 중 아세트아미노펜 650 mg (EP) 해열 및 감기에 의한 동통(통증)과 두통, 치통, 근육통, 허리동통(통증), 생리통, 관절통의 완화 12세 이상의 소아 및 성인 : 매 8시간마다 2정씩 복용. 24시간 동안 6정을 초과하지 말 것. 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다. 2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다. 3) 이

약약사전 레코미드서방정 150mgRecomid SR Tab. 150mg

이 약은 위궤양, 위염 등의 증상을 개선하는 위점막보호제입니다.|1정 중 레바미피드 150 mg (JP) 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 성인 1 일 2 회, 아침 저녁으로 1 회 1 정씩 복용 이 약을 통째로 삼켜야 하며, 나누어 복용하거나 씹으면 안된다. 1) 이 약 성분에 과민반응 병력 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 1) 이 약에서 보고된 이상반응 이 약에 대한 안전성은 급성 또는 만성 위염 환자를 대상으로 2주간의 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조(대조약: 레바미피드 속방정) 임상시험(n= 470 )에서 평가되었다. 이상반응은 이 약 투여군에서 24명(10.17%), 대조약 투여군에서

약약사전 무코스타서방정 150mgMucosta SR Tab. 150mg

이 약은 위궤양, 위염 등의 증상을 개선하는 위점막보호제입니다.|1정 중 레바미피드 150 mg (JP) 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 성인 : 레바미피드로서 1회 1정(150 mg)을 1일 2회(아침, 저녁) 경구투여한다. 이 약은 공복 상태에서 복용한다. 이 약은 서방정이므로 분쇄하거나 분할 또는 씹지 않고 전체를 복용한다. 이 약 성분에 과민반응 병력 환자 1) 레바미피드 서방정에서 수집된 정보 이 약에 대한 안전성은 급성 및 만성 위염 환자를 대상으로 2주간 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성대조(대조약: 무코스타정), 제3상 임상시험에서 이 약 또는 무코스타정을 투여 받은 391명에서 평가되었다. 이상반응(AE) 발현율은 이 약 투여군 15.82% (31/196명, 41건), 무코스타정 투여군 20.00% (39/195명, 43건)로 조사되었으며, 약물과 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응(ADR)은 이 약 투여군 중 3명(1.53%, 3건)에서 설사, 복부팽창, 소화 불

약약사전 모티리톤정 30mgMotilitone Tab. 30mg

이 약은 위장운동을 조절하여 소화불량 증상을 개선하는 약입니다.|1정 중 현호색·견우자(5:1) 50% 에탄올 연조엑스(9.5~11.5→1) 30 mg (별규) [코리달린으로서 0.156~0.468mg, 클로로겐산으로서 0.111~0.333mg] 기능성 소화불량증 보통 성인은 1일 3회 1회 1정을 식전에 경구 투여한다. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 않는다. 1) 기능성소화불량증 환자에 대한 국내 3상 임상시험 결과 시험약물과 관련된 발현부위별 이상반응은 다음과 같다. 가. 정신신경계 : 때때로 어지럼증(0.4%) 나. 소화기계 : 때때로 변비(2.2%), 설사(1.7%), 혈중 아밀라제 상승(0.4%)

약약사전 리리카캡슐 50mgLyrica Cap. 50mg

이 약은 경련이나 신경통증을 조절하는 항전간제입니다.|1캡슐 중 프레가발린 50 mg (EP) 1. 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료 2. 뇌전증 성인에서 이차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 보조제 3. 섬유근육통의 치료 이 약은 프레가발린으로서 1일 총 투여용량을 1일 2회로 나누어 음식물과 상관없이 경구 투여한다. 이 약은 주로 신장으로 배설되므로, 신기능이 저하된 환자에 대해서는 용량이 조절되어야 한다. (‘5. 신기능 장애환자’항 참고) 1. 신경병증성 통증 1) 말초 신경병증성 통증 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 3일 내지 7일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수 있다. 필요하다면, 이후 7일 간격으로 1일 최대 600 mg까지 증량할 수 있다. 2) 중추 신경병증성 통증 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 1주일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수

약약사전 유턴정 16mgUturn Tab. 16mg

이 약은 메니에르병에 의한 어지러움 증상을 완화합니다.|1정 중 베타히스틴염산염 16 mg (USP) 메니에르병에 의한 어지러움, 이명, 청력 소실 성인 : 초기 용량으로 1회 베타히스틴염산염으로서 16 mg, 1일 3회 식사와 함께 경구투여한다. 유지 용량으로 보통 1일 베타히스틴염산염으로서 24 ~ 48 mg을 투여한다 1) 부신종양 환자 2) 크롬친화세포종 환자 3) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 또는 활동성 소화성 궤양 환자 2) 천식 환자 3) 항히스타민제를 투여중인 환자 1) 소화기계: 소화불량 등이 나타날 수 있다. 베타히스틴메실산염을 복용한 환자에서는 설사, 식욕부진, 복부팽만감 드물게 구역, 구토, 위통 등이 보고되었다. 2) 기타 : 두통, 가려움증, 피부발진 등이 나타날 수 있다. 베타히스틴메실산염을 복용한 환자에서는 두드러기, 심계항진, 흥분감, 흉통, 발한, 일시적인 홍반성 발진 등이 보고되었다. 임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을

약약사전 라식스정 40mgLasix Tab. 40mg

이 약은 혈압을 낮추고 부종을 치료하는 이뇨제입니다.|1정 중 푸로세미드 40 mg (USP) (경구 : 정제) 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종 (주사제) 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 급성폐부종 (경구 : 정제) 1. 성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 6-8시간마다 20-40㎎씩 증량하여 1일 1-2회 투여한다. 심한 경우 1일 600㎎까지 투여할 수 있다. 고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 다른 혈압강하제(레세르핀등)와 병용투여한다. 2. 소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 2㎎을 투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 6-8시간마다 체중 ㎏당 1-2㎎을 증량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. (주사제) 1. 성인 : 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎을 정맥 또는 근육에

약약사전 카발린캡슐 50mgKabalin Cap. 50mg

이 약은 경련이나 신경통증을 조절하는 항전간제입니다.|1캡슐 중 프레가발린 50 mg (EP) 1. 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료 2. 간질 성인에서 이차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 보조제 3. 섬유근육통의 치료 이 약은 프레가발린으로서 1일 총 투여용량을 1일 2회로 나누어 음식물과 상관없이 경구 투여한다. 이 약은 주로 신장으로 배설되므로, 신기능이 저하된 환자에 대해서는 용량이 조절되어야 한다. (‘5. 신기능 장애환자’항 참고) 1. 신경병증성 통증 1) 말초 신경병증성 통증 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 3일 내지 7일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수 있다. 필요하다면, 이후 7일 간격으로 1일 최대 600 mg까지 증량할 수 있다. 2) 중추 신경병증성 통증 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 1주일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수