용어, 사전 본문
타이레놀정 500mg
Tylenol Tab. 500mg이 약은 열을 내리고 통증을 해소하는 해열진통제 입니다.
- 식약처 분류
- [01140]해열.진통.소염제
- 전문/일반
- 일반의약품
- 약효 분류
- 염증, 통증 관련 작용약 > 비마약성 진통제 > 중추성 해열진통제 > p-Aminophenol derivative
- 제조/수입사
- 한국존슨앤드존슨판매(유)
- 성상
- 흰색의 장방형 필름코팅정제
- 제형
- 정제, 저작정
- 모양
- 장방형
- 색상
- 하양
- 식별표기
- TYLENOL, 500
- 투여 경로
- 내복제
- 보관방법
- 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
- FDA 임산부 금기
- B - 동물연구에서는 독성이 나타났으나, 임부에서는 위험성이 나타난 자료가 없다
1정 중
아세트아미노펜 500 mg (USP)
1. 주효능·효과
감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증)
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
치통, 관절통, 류마티양 동통(통증)
용법용량만 12세 이상 소아 및 성인:
1회 1~2정씩 1일 3-4회 (4-6시간 마다) 필요시 복용한다.
1일 최대 4그램 (8정)을 초과하여 복용하지 않는다.
이 약은 가능한 최단기간동안 최소 유효용량으로 복용한다.
주의사항 1. 경고1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열 진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.
3) 이 약은 아세트아미노펜을 함유하고 있다. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 이 약을 일일 최대 용량(4000mg)을 초과하여 복용하여서는 아니되며, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하여서는 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것1) 이 약에 과민증 환자
2) 소화성궤양 환자
3) 심한 혈액 이상 환자
4) 심한 간장애 환자
5) 심한 신장(콩팥)장애 환자
6) 심한 심장기능저하 환자
7) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)제에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
8) 다음의 약물을 복용한 환자 : 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제
9) 알코올을 복용한 사람
3. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
2) 신장(콩팥)장애 또는 그 병력이 있는 환자
3) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
4) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
5) 출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)
6) 심장기능이상이 있는 환자
7) 과민증의 병력이 있는 환자
8) 기관지 천식 환자
9) 고령자(노인)
10) 임부 또는 수유부
11) 다음의 약물을 복용하는 환자 : 와파린, 플루클록사실린
12) 글루타치온 보유량이 낮은 상태 환자
4. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것1) 쇽: 쇽, 아나필락시양 증상 (과민성유사증상 : 호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작
2) 혈액: 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증
3) 과민증: 과민증상(얼굴부기, 호흡곤란, 땀이 남, 저혈압, 쇽)
4) 소화기: 구역, 구토, 식욕부진, 장기복용시 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림) 등의 위장관계 이상반응
5) 피부: 발진, 알레르기 반응, 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사용해(리엘 증후군)
6) 기타: 장기투여시 만성간괴사, 급성췌장(이자)염, 만성간염, 신장(콩팥)독성
7) 과량투여: 간장, 신장(콩팥), 심근의 괴사
8) 이 약에 대해 시판 후 조사에서 보고된 추가적 이상반응은 아래 표와 같다. 발현빈도는 매우 흔히 ≥1/10, 흔히 ≥1/100 및 <1/10, 흔하지 않게 ≥1/1,000 및 <1/100, 드물게 ≥1/10,000 및 <1/1,000, 매우 드물게 <1/10,000 이다.
표. 자발적 보고율로부터 추정한 빈도에 따른 이 약의 시판후 경험에서 밝혀진 이상반응
9) 국내 부작용 보고자료의 분석·평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.
● 간담도계: AST 상승, ALT 상승
● 피부: 고정발진
5. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항1) 일반적주의
(1) 과민증상을 예측하기 위해 충분한 상담을 받아야 한다.
(2) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)이다.
(3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
가. 장기복용하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 받고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 복용중지 등의 적절한 조치를 해야 한다.
나. 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
(4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
가. 급성통증 및 발열의 정도를 고려하여 복용한다.
나. 원칙적으로 동일한 약물의 장기복용은 피한다.
다. 원인요법이 있는 경우에는 실시한다.
(5) 소아 및 고령자(노인)는 최소 필요량을 복용하고 이상반응에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로, 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자(노인) 또는 소모성 질환 환자의 경우 복용 후의 상태를 충분히 살펴야한다.
(6) 다른 소염(항염)진통제와 함께 복용하는 것은 피한다.
(7) 의사 또는 약사의 지시없이 통증에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 않는다. 통증이나 발열 증상이 지속되거나 악화될 경우, 또는 새로운 증상이 나타날 경우 의사 또는 약사와 상의한다.
(8) 이 약 복용시 감염증을 겉으로 나타나지 않게 할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자의 경우에 의사처방에 따라 적절한 항균제를 함께 복용해야 한다.
2) 과량투여시의 처치
이 약을 과량복용시 어떠한 명백한 증상이나 징후가 없더라도 신속하게 의학적 처치를 받아야 한다. 10~12시간 이내에 N-아세틸시스테인 정맥주사를 투여받거나 메치오닌을 경구복용하여 간을 보호해야한다.
6. 저장상의 주의사항1) 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
3) 의약품을 원래의 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
유효기간제조일로부터 36 개월
복약정보◦ 이 약은 열을 내리고 통증을 해소하는 해열진통제 입니다.
◦ 4~6시간 간격을 두고 복용하며, 일일 최대용량 4g(8정)을 초과하여 복용하지 않습니다.
◦ 금주해야 하고, 임의로 다른 해열진통제와 동시에 복용하지 않습니다.
◦ 별도의 지시없이 통증에 10일 이상, 발열에 3일 이상 사용하지 않습니다.
◦ 발진, 가려움, 눈 및 피부의 황변, 비정상적인 출혈 등이 나타나면 전문가와 상의합니다.
◦ 실온(1~30℃) 보관합니다.
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의약품 사전 팔팔정50mg
평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 증가시킴으로써 발기를 촉진시키는약
약간 둥근 육각형의 파란색 필름코팅정 Sildenafil Citrate 실데나필시트르산염 70.23mg (실데나필(으)로서 50mg) Sildenafil Citrate : 비뇨생식기계질환 > 발기부전 치료제 > 경구용 발기부전 치료제 B 등급 태아에 대해 위험성을 나타낸다는 증거가 없음. 1) 동물에 대한 연구에서는 독성이 나타났으나, 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구에서는 태아에 대한 위험성이 증가하지 않은 경우. 또는, 2) 임부에 대한 연구 자료는 없지만, 동물에 대한 연구 결과 태자에 대한 위험성이 없는 것으로 나타난 경우. 태아에게 독성이 있을 가능성은 희박하지만, 전혀 없다고 할 수는 없다. 18세 이하(다만, 발기부전 치료에 한함) avanafil : 동일계열 병용투여 금기 Cobicistat+Elvitegravir+Emtricitabine+Tenofovir : Sildenafil 혈중농도 증가, 병용투여 할 경우에는 Sildenafil의 투여용량이 25mg을 초과하 -
의약품 사전 타이레놀8시간이알서방정
체온조절중추에 작용하여 열을 내리고, 통증을 해소하는 약
백색의 장방형 필름코팅정제 Acetaminophen 아세트아미노펜 650mg Acetaminophen : 통증 질환 > 비마약성 진통제 > 중추성 진통제 > p-aminophenol 유도체 B 등급 태아에 대해 위험성을 나타낸다는 증거가 없음. 1) 동물에 대한 연구에서는 독성이 나타났으나, 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구에서는 태아에 대한 위험성이 증가하지 않은 경우. 또는, 2) 임부에 대한 연구 자료는 없지만, 동물에 대한 연구 결과 태자에 대한 위험성이 없는 것으로 나타난 경우. 태아에게 독성이 있을 가능성은 희박하지만, 전혀 없다고 할 수는 없다. 12세 미만 해열 및 감기에 의한 동통(통증)과 두통, 치통, 근육통, 허리동통(통증), 생리통, 관절통의 완화 12세 이상의 소아 및 성인: 매 8시간마다 2정씩 복용 24시간 동안 6정을 초과하지 말 것 1. 경고 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열 진통제를 복용해야 할 경우 반드시 -
의약품 사전 프로페시아정1mg
탈모원인물질(DHT)의 농도를 감소시켜 모발개수를 증가시킴으로써 남성형 탈모증을 치료하는 약
양면이 볼록한 팔각형 모양의 황갈색 필름코팅 정제 Finasteride 피나스테리드 1mg Finasteride : 피부/피하조직질환 > 탈모 치료제 > 경구용 제제 X 등급 임부에게 투여 금기임. 사람이나 동물에 대한 연구, 또는 임상시험, 또는 시판 후 조사 보고에서 태아에 대한 위험성의 증거가 나타났으며, 해당 약물 투여로 인해 태아에 미치는 위험성이 임부에 대한 치료적 이득의 가능성보다 더 높은 경우. Finasteride : 1등급 , 원칙적 사용금기 성인남성(만 18 ∼ 41세)의 남성형 탈모증(안드로겐 탈모증)의 치료 [허가사항변경(2012년 재평가), 의약품관리총괄과-9301, 2013.12.30] 일반적으로 피나스테리드로서 1일 1회 1 mg을 경구투여하며, 식사와 관계없이 투여할 수 있다. 용량을 증량하면 유효성이 증대된다는 근거가 없다. 일반적으로 3개월 이상 복용해야 치료효과를 볼 수 있으며, 치료효과 유지를 위해 지속적으로 복용할 것을 권장한다. 치료 기간과 -
의약품 사전 이모튼캡슐
연골 합성을 촉진하고, 연골파괴를 방지함으로써 관절염에 의한 통증을 완화시키는 약
갈색내용물이 들어있는 상의 오렌지색 하의 흰색의 경질캡슐 (갈색내용물로 인해 하의 흰색캡슐이 회색 또는 미황색으로 보임) Titrated Ext. of Avocado-Soya Unsaponifiables 아보카도소야불검화정량추출물 300mg Titrated Ext. of Avocado-Soya Unsaponifiables : 근골격계/결합조직질환 > 기타 류마티스 관절염ㆍ골관절염 치료제 > 기타 Avocado and Soyabean oil, unsaponifiables : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 성인 무릎 골관절염의 증상완화 1일 1회 1캡슐을 식사와 함께복용한다. 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 사람 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 대한 동물에서의 기형발생과 관련된 자료 및 임신 중에 복용 시 태아독성 또는 기형유발의 가능성을 평가하